Madrid, Spain
May 10, 2013

La Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio) ha actualizado la situación en la que se encuentran las aprobaciones de organismos modificados genéticamente (OMGs) en el marco comunitario. Según se desprende de este documento, los retrasos acumulados en la Unión Europea han alcanzado en mayo los 49 años pese a que todas las variedades que permanecen a la espera de ser aprobadas hayan sido declaradas seguras por los órganos científicos.

La normativa europea establece que los productos de cultivos modificados genéticamente (MG) deben ser aprobados una vez que son declarados seguros científicamente. El proceso de autorización europeo comienza con la evaluación científica de la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) quien realiza un exhaustivo análisis de seguridad.

Si la EFSA determina que la seguridad de estos productos es equivalente a la de su homónimo convencional, el expediente pasa a la Comisión Europea (CE) quien ha de tomar una decisión. La CE tiene tres meses para votar dicho expediente y decidir si se aprueba o no. En el caso de que no se de mayoría cualificada en dicha votación, el expediente pasa al Comité de Apelación quien tiene un máximo de dos meses para realizar la votación.

Pese a este claro proceso legal, la CE tiene productos que llevan más de cuatro años sin ser votados pese a que la EFSA los haya declarado seguros para el consumo humano y animal. El retraso acumulado se situó a finales de abril en 49 años.

Informe completo EuropaBio

Website: http://www.fundacion-antama.org

Published: May 10, 2013